라이프시맨틱스 347700 - 전립선암/ AI솔루션/ 디지털치료/ 원격의료

 

 

 

 

 

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사업 개요

당사는 디지털헬스케어 기술과 디지털 도구를 사용해 건강상태를 수집하고 적극적으로 활용하는 능동적 의료소비자의 등장과 디지털 헬스를 통한 비대면 의료의 도래를 예견하고 이에 따른 제반 수요에 착안해, 2012년 설립과 동시에 의학용어체계를 중심으로 개인건강기록의 상호운용성 보장에 특화된 국내 최초의 개인건강기록 기반 상용 디지털헬스 기술플랫폼인  '라이프레코드' 를 개발하였습니다.

이후 적극적인 투자를 통해 라이프레코드의 고도화를 꾸준히 진행함과 동시에 라이프레코드에 기반하여 헬스케어 분야의 미충족 수요를 해결할 수 있는 응용서비스인 닥터콜(비대면 진료 플랫폼), Redpill(디지털 치료기기) 등을 개발하였습니다. 당사는 개인이 언제, 어디에 있든 끊김없는 헬스케어를 통해 질병의 예방과 관리를 가능하게 하고, 이를 통해 국가적인 의료비 재난을 막겠다는 사명감을 가지고 꾸준히 새로운 기술 개발 및 서비스 출시를 진행하고 있습니다.

또한 세계적으로 아직 개화단계에 있는 디지털 치료기기 시장에서 당사는 디지털치료기기 개발에 필수적인 디지털 치료기기 설계, 사용자경험 설계, 디지털 치료기기 구현, 임상시험 진행 관련 자원과 기술을 선제적으로 확보하였으며, 퍼스트무버로서 글로벌 리더쉽을 확보하고 적극적인 연구개발 및 디지털 치료기기 시장 진출을 도모하는 기업들에게 디지털 치료기기 임상 플랫폼을 제공하는 것에 주력할 계획입니다.

 

 

 

 

 

 

 

주요 제품 현황

1) 닥터콜(Dr.Call)

닥터콜은 국내 상급종합 의료기관 등과 제휴해 대기업의 해외 주재원 및 가족 등 재외국민과 내국인을 대상으로 비대면 진료 서비스를 제공하고 있습니다. 앞으로 제휴 의료기관을 지속적으로 늘려 서비스 제공 범위를 확대할 계획입니다. 또한 보험상품과 연계해 해외 관광객용 서비스를 런칭하는 등 이용자 수를 증가시키고자 다양한 사업도 펼쳐 나갈 예정입니다. 

  

코로나 확진자가 급증하면서 2020년 2월 한시적 비대면 진료가 허용되었고 이후 재택치료 수요도 함께 증가해 내국인 비대면 진료도 늘어나고 있으며 정부는 2020년 12월 「감염병의 예방 및 관리에 관한 법률」 개정을 통하여 「재난 및 안전관리기본법」상 심각단계의 감염병 발병 시 비대면 진료가 시행될 수 있도록 법제화 하였습니다.

  

또 지난 2022년 8월 4일 복지부가 한시적 비대면 진료 중개 플랫폼 가이드라인을 제정하면서 비대면 진료가 본격적으로 사업화되기 시작했습니다. 닥터콜은 진료부터 약 배송까지 한번에 가능한 원스톱 서비스를 제공할 예정이며, 이를 통해 이용자 수와 매출이 함께 증가할 것으로 예상하고 있습니다.

2) 하이(H.AI)

하이는 AI를 이용한 질환예측(12개 주요 질환)을 바탕으로 금융사, 헬스케어사 등이 고객에게 합리적인 금융상품과 건강관리법을 추천하거나, 마케팅에 활용할 수 있는 CRM 서비스를 제공하고 있습니다. 현재 민간기업과 공공기관 등을 대상으로 영업을 진행하고 있습니다. 향후 질병예측을 매개로 건강기능식품 등 헬스케어 시장에 진출할 예정입니다.

3) 오하(OHA)

정보를 공유하는 데 국한되어 있는 기존 환자 카페나 동호회를 확장하여 사용자와 전문가의 경험은 물론 누적된 데이터를 활용해 암 환자에게 치료여정에 따른 필요한 정보를 제공합니다. 향후 치료 과정에 관한 필수 정보를 사용자에 맞게 추천하여 환자 스스로 본인의 병을 관리하는 서비스플랫폼으로 발전시키는 것을 목표로, 사용자 기본 정보 기반으로 프로파일 분석 및 솔루션 평가모델 서비스를 적용하고 있습니다.

(다) 디지털 치료기기 사업

당사는 현재 COPD(만성폐쇄성폐질환), 폐암 등 호흡기 질환자의 호흡재활을 돕는 ‘레드필(RedPill) 숨튼’과, 암 환자가 치료 후 집에서 회복과 재활을 할 수 있도록 맞춤형 치료계획을 제공하는 ‘레드필(RedPill) 케어’ 총 2종의 디지털 치료기기 파이프라인을 보유하고 있습니다. 

두 디지털 치료기기는 현재 국내 7개 상급종합병원과 다기관 탐색임상을 완료하여 임상적 유효성을 검증받았고 해당 결과는 SCI급 논문 포함 총 62건의 논문을 통해 발표되었습니다. 

레드필 숨튼은 2021년 9월 확증 임상시험 계획 승인을 받아 확증 임상시험을 진행 중이며, 레드필 케어는 탐색임상을 완료하고 식품의약품안전처(KFDA) 유헬스케어 의료기기 2등급, 3등급 인허가를 획득했습니다. 

당사의 디지털치료기기는 스마트 의료기기와 앱만으로 호흡재활 및 암환자 예후 관리가 가능해 의료기관과 환자 모두에게 유용할 것이라고 예상하고 있습니다. 또한 2020년 8월 식약처에서 발표한 디지털치료기기 허가심사 가이드라인에 따라 디지털 치료기기 인허가를 진행할 예정입니다. 건강보험 등재 심사 후 상용화 시기를 최대한 앞당기는 동시에 지속적인 연구개발로 디지털 치료기기의 유효성이 입증된 질환 위주로 파이프라인을 확대해 나갈 예정입니다.

 

 

 

 

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